Dex對細(xì)胞的影響

將體干細(xì)胞與Dex共同培養(yǎng)三週。發(fā)現(xiàn)Dex會(huì)造成細(xì)胞外型的改變，使得細(xì)胞從長梭狀變?yōu)轺蛔訝畹耐庥^，但是當(dāng)培養(yǎng)液中的Dex于第二週消耗殆盡后，則細(xì)胞的外型不再發(fā)生改變。若維持Dex于一定濃度，則細(xì)胞外型持續(xù)發(fā)生變形。為研究體干細(xì)胞分化為骨母細(xì)胞過程中，可作為分化進(jìn)程判斷依據(jù)的基因標(biāo)誌，作者利用反轉(zhuǎn)錄聚合脢連鎖反應(yīng)，針對RNA表現(xiàn)量發(fā)生改變的基因加以測定。其中與軟骨形成相關(guān)的第二型膠原蛋白m-RNA并沒有被活化；第一、三型膠原蛋白及堿性磷酸脢的基因持續(xù)被活化；而osteocalcin則在Dex持續(xù)處理三週后才開始表現(xiàn)。