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本文標題:電子顯微鏡觀察樣品材料的操作流程

信息分類:站內(nèi)新聞 新聞來源:未知 發(fā)布時間:2014-5-8 16:38:41
電子顯微鏡觀察樣品材料的操作流程

電子顯微鏡切片一般是采用組織切片機進行切片,厚度很小,也可以
用冰凍切片機切片。電子顯微鏡漂洗用配置孵育液的緩沖液進行漂洗。

電子顯微鏡孵育時必須在使用前配置新鮮孵育液。將切片放入孵育液
內(nèi),在震蕩式恒溫水浴箱中孵育,孵育溫度一般為常溫。

如果電子顯微鏡中的樣品材料沒有震蕩式恒溫水浴箱,在孵育過程中
,每搖晃一次就能使孵育液滲透均勻。孵育時間因器官和酶的種類不
同而有很大差異。

電子顯微鏡漂洗是用配置孵育液的緩沖液進行漂洗,然后用二甲砷鈉
緩沖液漂洗,所用緩沖液要保持在沖液。

電子顯微鏡后固定用砷酸鈉緩沖液配置的鋨酸固定1小時。電子顯微鏡
的樣品在脫水、浸透、包埋、切片同常規(guī)超薄切片制作。

電子顯微鏡電鏡觀察超薄切片經(jīng)烘干后直接進行電鏡觀察。如果反差
不好,可以進行鉛—鈾雙重染色,但必須有不染色的切片對照。

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